近日，西安交通大学郭保林教授等在《化学评论》发表综述，阐明可逆湿黏附从分子相互作用到功能性生物界面的物理化学原理；区分循环可重复黏附（Mode I）与光、热、pH、氧化还原、电场触发的按需脱离（Mode II）；总结超分子相互作用、动态共价化学、结构调控、多机制协同策略，揭示界面水化、分子结合、力学耗散耦合；评价涵盖循环性能保持、界面恢复、疲劳损伤、刺激响应、材料残留、基底损伤、液体组成、界面污染、加载历史、生理条件；面向组织修复、伤口护理、生物电子、软体机器人。获国家自然科学基金等支持。
中国感光学会第三十三届科技年会近日举行，会上颁发2025年度中国感光学会科学技术奖；武汉大学高等研究院、复杂生命体代谢与调控全国重点实验室PI沈晓教授获青年科技奖，表彰其可见光驱动、硅调控氟烷基卡宾贡献。其以有机硅试剂为氟烷基前体，依托硅独特电子效应，在温和可见光条件下实现氟烷基卡宾可控生成与选择性转化；硅调控策略开辟氟烷基卡宾化学新路径，并为硅调控自由基活性中间体精准构筑提供通用思路。
近日，武汉大学陈朝吉、余乐团队在《自然·化学》在线发表水系锌离子电池研究：添加剂在不同晶面的差异吸附重排电子并改变功函数，电子由低功函数面流向高功函数面，使后者带负电荷优先生长，暴露低功函数晶面；提出吸附后晶面相对功函数判据，预测29种添加剂准确率93.1%，高于吸附能模型65%，HOMO–LUMO能隙与功函数变化强正相关。Zn（100）取向负极低电流密度下稳定循环逾5000小时，在20 mA cm−2、大于85%放电深度下仍优于被认为最优的Zn（002），且电荷转移更快、析氢抑制更强。
西安交通大学宋江选团队近期在水系有机液流电池正负极取得进展。正极：厘清TEMPO两阶段酸化，以类Hofmeister型硫酸根替代氯离子、抑制析氯；1.0 M TMA-T中循环300次、413小时后容量保持率97.6%，日衰减率由0.429%降至0.143%，寿命延长三倍，对TEMPO衍生物普适，刊于《先进材料》。负极：设计吩嗪-芴酮DQ-DC实现可逆六电子转移，容量密度79.3 Ah L⁻¹、峰值功率密度250.2 mW cm⁻²，稳定运行超198天，日衰减率0.038%；刊于《国家科学评论》。
11月5日，华中科技大学王锋课题组与成均馆大学Dong-Hwan Kim课题组在《先进材料》在线发表智能发光材料综述。归纳本征结构变化、聚集态变化及给体-受体FRET、PET、电荷转移三类调控，评述溶液、固体、水凝胶、圆偏振发光、上转换纳米材料五类体系；材料正成为多层级、多刺激自适应光子平台，需协同优化发光效率、响应速度、可逆性与长期稳定性，面向信息加密、可穿戴电子、软体机器人、生物光子学。
西安交大张志成、杨鸿辉团队近日重审金属负极电池Sand’s time：经典Sand’s time反映恒流沉积下界面离子耗尽的输运时间，并非直接对应枝晶形成、电压拐点或短路失效时间。团队建立经典、表观Sand型时间、形貌起始时间、短路/电失效时间的多尺度框架，提出以耗尽前校准的浓差极化过电位解析表观时间；指出失效由成核、输运、界面反应、机械约束和接触状态耦合，可评价电解液、界面层、隔膜及固态电解质策略。成果日前刊于《能源与环境科学》，研究获国家自然科学基金和中央高校基本科研业务费专项资金资助。
10月29日，中国科大联合南方科技大学、香港城市大学及中国科学院宁波材料所，发布钙钛矿太阳能电池SAM界面材料成果，发表于《自然·合成》。8描述符框架融合专家知识、图神经网络逆合成与高通量DFT；PubChem咔唑衍生物308个片段对应逾9万组合，择24片段组300候选，能级初筛得124个。合成3个高排名候选，器件排序吻合，效率27.2%；甲硫基侧链与未配位Pb2+形成Pb–S作用，实现缺陷钝化、电场调控与载流子提取；65°C连续光照、最大功率点跟踪2000小时后，器件保持约95%初始效率。
2026年10月28日，南京大学谢劲团队在Nature在线发表“可切换的氯原子转移自由基反应”，提出双核铜-单核铜接力催化：双核铜以内球电子转移选择性切断非活化底物C-Cl键，单核铜促进C-Cl键再生并导向自由基加成，解决活性与选择性问题；撤去单核铜时倾向铜介导聚合。伯、仲、叔氯代烷烃及缩醛、酮、酯、酰胺、醚、醇、氨基、末端炔、烯烃等官能团均可兼容，并可拓展至氯代芳烃；用于α端官能化聚丙烯酸酯、嵌段及三嵌段共聚物构筑，以及PVC直接脱氯、接枝改性和脱氯程度调节。
南京大学金钟团队提出Eu宏环配合物配位环境调控策略，以刚性DOTA构筑Eu（DOTA）负极电解液，抑制水致配体交换与重排；MD、DFT及光谱显示其配位较DTPA更均一、结构演变能垒更高。Eu（DOTA）与Fe（CN）₆³⁻/Fe（CN）₆⁴⁻构成中性Eu-Fe ARFB，溶解度2.2 M、电压1.43 V；40 mA cm⁻²下倍率性能好、库仑效率近100%，1.0 M时容量23.8–24.4 Ah L⁻¹，稳定运行2000圈、103天，前360圈/后1640圈衰减率0.0070%和0.0023%每圈。
清华大学化工系唐军旺团队联合华东理工大学王海丰团队、中石化南京化工研究院，开发钛酸钡负载钌纳米颗粒催化剂Ru/BaTiO3（颗粒平均粒径约0.9纳米），利用光生电子调节钌活性位点电子结构与表面氢覆盖度促进氮气吸附和活化，利用热激发声子促进后续氢化过程。在350℃、常压下合成氨速率达746.6 mmol gRu⁻¹h⁻¹，为相似条件下热催化的2.58倍、光催化的51倍；压力提高至2 MPa时速率达2269 mmol gRu⁻¹h⁻¹；光照使表观活化能由62 kJ/mol降至24 kJ/mol；350℃、2 MPa下保持120小时稳定性。该工作为解决氢中毒与氮气活化难题及多能场协同催化提供新策略。
中国科学技术大学张海军特任教授课题组与傅尧教授课题组合作，发展硫脲介导的一步骨架编辑策略，实现氧杂环丁烷向硫杂环丁烷的直接转化。该策略以硫脲为硫转移试剂，路易斯酸催化下经“开环—重排—关环”级联过程一步完成，无需预官能化步骤，底物适用范围广、官能团兼容性好，已应用于多种复杂生物活性分子的后期骨架编辑；团队通过系统实验机理验证结合DFT计算阐明了反应路径，该机制区别于现有依赖预官能化编辑逻辑的方法。成果10月12日在线发表于Nature Synthesis。共同第一作者为硕士生罗立科、特任副研究员刘德光，通讯作者为傅尧、张海军，研究获国家自然科学基金及中国科学技术大学资助。
西安交通大学胡小飞教授团队与燕山大学黄苇苇教授团队合作，设计合成全共轭、AB-stacked结构的C6O6-TAPT共价有机框架（COF）多功能涂层，用于钠-二氧化碳（Na-CO2）电池。该涂层通过“快速电子云响应”机制与极性官能团（C=O、C=N）的“钠夹”效应，显著降低界面去溶剂化能垒、平衡局部电场，构筑富无机组分SEI膜，促进钠均匀成核与沉积、缓解界面应力集中。结合卷对卷工艺制备规模化复合负极，Na-CO2全电池充放电极化低至1.4V，在贫电解液及较低N/P比条件下稳定循环超100圈，放电比容量高达11552 mAh g-1，为面向工业需求的高性能Na-CO2电池提供新方案。成果发表于《德国应用化学》（Angewandte Chemie International Edition），共同第一作者为张晗琦、彭少辰、樊一鸣，胡小飞与黄苇苇为共同通讯作者，研究获国家自然科学基金、西安交通大学青年拔尖人才计划资助。
近日，西安交通大学药学院黄渊教授团队联合第二附属医院曲凯副教授团队，首次建立钯催化高立体选择性双烯丙基化新反应，攻克邻位叔碳与全碳季碳手性甾体多环骨架合成难题。研究采用空气稳定、商业易得的烯丙基化试剂，优化单膦手性配体，实现香豆素衍生烯烃首例高非对映、对映选择性双烯丙基化，单步引入双烯丙基并结合一锅法关环复分解高效构筑目标骨架；DFT计算揭示反应微观机制；该体系还可拓展至环状N-磺酰基亚胺，为手性高烯丙胺及含氮稠环骨架提供通用平台。所构建骨架分子对SIRT1、SIRT2酶活性具良好抑制作用，为靶向衰老相关通路创新药物研发提供工具分子。成果发表于《德国应用化学》。
西安交大胡小飞团队与中国科大孟征团队合作，将高结晶、高导电的网状铁聚酞菁（pFeIIPc）作为固态氧化还原介体引入锂二氧化碳电池，pFeIIPc凭4.91eV超高电子亲和力活化CO₂、引导反应路径至草酸锂方向，使放电电压平台达3.2V、突破理论极限。实验显示：放电比容量28,790 mAh/g、可逆充电比容量26,338 mAh/g，过电位0.58V（对照电池1.74V），100 mA/g下循环超1482小时，适用−40℃至80℃；pFeIIPc软包电池室温平台3.1V、能量密度678 Wh/kg、可逆循环251小时，可在模拟火星环境（95%CO₂）下点亮LED灯。成果以《利用铁聚酞菁实现3.2 V超高放电电压平台的锂二氧化碳电池》为题发表于《科学进展》，第一作者赵宁、张毅，通讯作者胡小飞、孟征。
近日，化学与化工学院王得丽教授团队在质子交换膜电解水制氢领域取得新进展，论文发表于《德国应用化学》。以Ir3V金属间化合物为对象，提出长程原子周期性调控异原子键密度策略，增加Ir-V键密度以优化d带中心与脱溶出能垒，驱动反应由晶格氧机制向吸附演化机制转变。PEM电解槽测试中，0.11 mgIr cm⁻²负载、80°C、3.0 A cm⁻²下槽电压1.844 V，优于商用IrO2；1.0~2.0 A cm⁻²动态循环稳定运行超2500小时，衰减5.8 μV h⁻¹，制氢成本约0.978美元/公斤。博士生王双第一作者，王得丽唯一通讯作者。
清华大学化工系魏飞教授、陈晓副研究员团队以具有三维交叉16元环和12元环孔道的超大孔铝硅酸盐沸石ZEO-1为研究对象，结合低剂量积分差分相位衬度扫描透射电子显微成像（iDPC-STEM）与电子叠层衍射成像技术，解析了晶体表面终止、边缘共生界面及孔内分子分布。研究清晰分辨了两类孔道全部骨架原子柱，揭示不同晶面特有的孔口终止方式，并发现ZEO-1与Beta沸石的跨孔径交生结构；引入尺寸递增的芳香客体分子（约5.8 Å对二甲苯、约6.8 Å异丙苯、约8.4 Å 1,3-二异丙基苯），观察到随尺寸增大，占据由两类孔道向16元环孔道转变的特征。团队提出“有效孔结构”（effective pore architecture）新视角，指出超大孔沸石结构设计需协同调控表面终止、晶体形貌、界面结构与孔道占据。研究成果以“超大孔沸石中与分子可及性相关的局域结构”（Local Structures Associated with Molecular Access in an Extra-Large-Pore Zeolite）为题，于10月6日发表于《美国化学会志》，陈晓副研究员为论文通讯作者，博士后熊昊与鄂尔多斯实验室王国伟为论文共同第一作者，魏飞教授为论文共同作者。
北京时间2026年10月2日凌晨，复旦大学化学系龚鸣副教授团队联合美国加州大学圣地亚哥分校、华东理工大学和上海交通大学，在《科学》在线发表论文，提出用普通碳电极替代铅、镉等重金属高效生产尼龙66关键原料己二腈的新策略。团队筛选出苄基三己基铵（Bn（Hexyl）₃N⁺）改造电极界面微环境，使己二腈选择性超80%、法拉第效率达72.9%；通过电化学测试、和频振动光谱（VSFG）及分子动力学模拟验证“丙烯腈富集、水分隔离”机制，并构建两电极电解槽验证工业潜力。论文第一作者为复旦化学系杜威博士。己二腈全球市场规模超100亿美元，年复合增长率约8.2%。
10月1日，清华大学深圳国际研究生院张正华副教授团队在《化学·催化》（Chem Catalysis）在线发表论文，以弱吸附超疏水阳极实现无膜系统过氧化氢高效电合成。针对阴极过氧化氢迁移阳极二次氧化分解瓶颈，团队研发仿生弱吸附阳极界面，减少过氧化氢吸附与分解，保障长期电化学稳定性；结合实验与理论模拟验证运行稳定性与产业化潜力，为过氧化氢分布式现产现用提供阳极设计思路与工程化方案。张正华为通讯作者，2022级博士生纪冰璇为第一作者。研究获国家自然科学基金等项目资助。
2026年10月1日，清华大学化工系陆奇团队与北京大学、台湾成功大学合作者在《自然·合成》（Nature Synthesis）发表论文，实现乙烷与一氧化碳（CO）室温直接偶联合成丙酸。以商业铜粉为催化剂，在稀酸和氧气存在下引入CO，丙酸生成速率最高达120 μmol·g铜⁻¹·h⁻¹、选择性约50%；经CO和氧气预处理后选择性提升至83%。结合高压原位光谱与同位素示踪，提出氧化亚铜表面与动态生成的铜羰基物种协同参与烷烃活化和碳—碳偶联机制；密度泛函理论计算表明铜羰基物种以0.58电子伏特自由能势垒与表面乙基偶联。铜微通道反应器中实现15小时连续运行，性能未见明显衰减。受国家自然科学基金、清华大学—丰田联合研究基金、化学工程与低碳技术全国重点实验室资助。
近日，中国科大李少锋特任教授团队在《自然综述·化学》在线发表题为“Operando and multiscale insights into the solid electrolyte interphase in lithium-mediated nitrogen reduction”的综述，聚焦锂介导氮还原反应（Li-NRR）中固体电解质界面（SEI）的形成、动态演变与功能，提出融合工况/原位与多尺度非原位表征的研究框架；锂介导合成氨可在常温常压下实现氮气活化，是目前具有代表性的电化学合成氨路径之一，SEI的组成、结构及动态演变直接影响Li+传输、N2输运、质子传递及副反应过程，是决定活性、选择性和稳定性的关键界面。文章系统总结掠入射X射线散射、拉曼光谱、傅里叶变换红外光谱、中子反射、工况电化学质谱、冷冻电镜、飞行时间二次离子质谱、X射线光电子能谱及滴定分析等表征技术，展望研究从“观察和表征界面”走向“理解并可预测地设计界面”。
近日，武汉大学吴叔文、周海兵与蓝柯团队合作在《药物化学杂志》（Journal of Medicinal Chemistry）发表研究成果，开发了一类基于CRBN E3泛素连接酶招募的新型酰基硫脲类PROTAC广谱抗肠道病毒降解剂。团队以抗病毒酰基硫脲类化合物为基础，引入CRBN配体，经分子设计与结构优化筛选获得候选化合物X14。机制研究表明，X14直接靶向结合病毒3D聚合酶（3Dpol），通过CRBN介导的泛素-蛋白酶体途径降解靶蛋白，干扰病毒RNA复制；与利巴韦林相比，X14表现出更强的靶蛋白结合亲和力。活性评价显示，X14对A、B、C、D型肠道病毒中多种代表性病毒均表现出明显抑制作用；动物实验表明其小鼠体内抗病毒效果优于母体化合物。研究得到国家自然科学基金、国家重点研发计划支持。
近日，集成电路学院王春栋团队联合东华大学杨建平团队在Advanced Materials发表论文。博士研究生张霞为第一作者，杨建平教授与王春栋为共同通讯作者。研究针对肼氧化动力学迟缓和铂利用率不足，提出配体缺陷调控金属与金属有机框架界面内建电场的策略：以镍基NiFc-MOF为载体，用单羧基二茂铁配体F‘部分替代双羧基二茂铁配体Fc锚定Pt纳米颗粒。优化样品Pt@NiFc0.95Fc′0.05-MOF功函数由3.63 eV降至3.31 eV，表观内建电场约为对照1.50倍。电化学性能：析氢反应180 mV过电位达1000 mA·cm⁻²；肼氧化0.346 V vs. RHE达2000 mA·cm⁻²；水合肼–过氧化氢燃料电池开路电压1.703 V，20 ℃和80 ℃峰值功率密度分别为261.35和441.22 mW·cm⁻²（80 ℃下Pt/C对照239.43 mW·cm⁻²），铂用量减少76.4%，单位Pt质量峰值功率为对照7.81倍；20 ℃、200 mA·cm⁻²恒流放电100 h后更新电解液，开路电压恢复约1.65 V，峰值功率保留约84%。
近期，西安交通大学化工学院高展教授团队围绕CH4/CO2碳一小分子高值转化开展系统研究，在三个方向取得进展。①酸性CO2电还原：Cl–Ni–NB/CNT催化剂在200 mA cm⁻²下CO法拉第效率98.6%，稳定超100小时（Angew. Chem. Int. Ed.）。②CH4光催化非氧化偶联：Pt–Au/TiO2催化剂C2+烃和H2产率分别22.3±0.1和21.2±0.1 μmol h⁻¹、C2+选择性99.0±0.4%，稳定超210小时（ACS Catal.）。③CH4/CO2干重整：1NiRu/CeO2催化剂500 ℃下CH4/CO2转化率21.46%/24.10%，750 ℃时86.77%/92.78%，稳定超150小时。
近日，清华大学化学系佟硕副教授团队在固有手性双大环分子不对称合成上取得突破，以杯[4]芳烃为前体，通过钯催化不对称远程跨环Suzuki-Miyaura偶联高效构建该类分子。在[Pd（allyl）Cl]2与手性SPHENOL型亚磷酰胺配体催化下，以最高71%产率和91% ee获得目标产物。分子呈（Ric， aS）构型，具稳定锥式构象与半包围手性空腔；DFT计算表明高对映选择性源于环钯复合物构象差异。残留Bpin基团经Suzuki偶联引入苯基、对氰基苯基、芘基等（最高97%产率，对映选择性完全保留）；对氰基苯基取代衍生物具圆偏振发光活性（glum = 3.4 × 10-3）。成果9月27日发表于《德国应用化学》（Angewandte Chemie International Edition）。
9月24日，中国科学技术大学戴懿涛特任研究员课题组在《德国应用化学》发表论文，提出重水中芳烃苄位C（sp3）–H键氢氘交换的纳米光诱导路线。该团队设计Pd/C3N4纳米光催化剂，在410 nm光照、1 bar氩气、室温下以D2O为唯一氘源驱动苄位氘代；对54种含多种吸电子或给电子取代基的（杂）芳烃进行后期氘代，氘代掺入率高达99%，底物涵盖高度官能团化的天然产物与药物分子；含–CD3药物分子克级合成（2.17 g、10 mmol）验证可扩展性；原位红外/质谱证实Pd纳米颗粒与C3N4载体界面异裂解离，产生Pd–Dδ⁻与N–Dδ⁺活性氘物种。2023级博士生徐杰、2024级硕士生曹瑞为共同第一作者，戴懿涛为通讯作者，得到清华大学潘挺睿教授指导。
西安交通大学郗凯教授团队在高比能锂金属电池领域取得进展。报道刊载于「科技自立自强」栏目，原文仅含标题信息，未披露具体研究内容、关键技术指标与突破方向等细节。
近日，武大化院/泰康中心教授程强课题组与中南医院PET中心肖智伟、何勇合作，在ACS Central Science发表论文：以氮自由基化学为基础、[19F]/[18F]氟负离子为唯一氟源，实现胺类化合物高效、高选择性的三组分氟磺酰基化，无需含SO2F试剂、避免引入19F同位素；该方法官能团耐受性好、N–H底物广，可无载体添加用于复杂二级胺的18F标记；团队基于2024年FDA批准的Flurpiridaz F18合成[18F]SUFA-Flurpiridaz，心肌灌注PET活体成像显示[18F]胺磺酰氟基团生理与代谢稳定性良好。武大为第一署名单位，程强、肖智伟共同通讯，王娟娟第一作者、黄一伟共同第一作者；已申请多项中国发明专利。
近日，上海交大变革性分子前沿科学中心商明课题组进一步发展电化学Ni催化立体选择性C（sp³）–C（sp³）交叉偶联新策略，实现核苷糖环C2′位的高效、模块化和立体精准烷基化，成果发表于《Journal of the American Chemical Society》。以C2′-卤代核苷和羧酸衍生NHPI酯为原料，在Ni（ClO₄）₂·6H₂O/L8（1-bip）催化体系、MgBr₂·Et₂O电解质、铝阳极/镍泡沫阴极、DMF/乙酸乙酯混合溶剂及10 mA恒电流条件下，模型产物以71%收率和大于99:1 d.r.获得，并可无缝衔接寡核苷酸合成；C2′-烷基修饰以结构和位点依赖方式调控核酸双链热稳定性，增强寡核苷酸对外切核酸酶降解的抵抗能力，建立“核苷立体精准合成—寡核苷酸序列组装—核酸功能性质调控”完整技术路径。
近日，上海交通大学变革性分子前沿科学中心朱晨团队在脂肪族炔烃自由基聚合领域取得重要进展，成果“Group Transfer Radical Polymerization of Sulfone-Substituted Aliphatic Alkynes”发表于《Journal of the American Chemical Society》。基于官能团转移自由基聚合（GTRP）策略，团队设计合成远端带迁移基团的砜基取代脂肪族炔烃单体M1，通过1,4-官能团转移抑制竞争性HAT并实现均聚，可放大至100 mmol；苯并噻唑、苯并噁唑、苯并呋喃、苯并咪唑、噻唑、炔基等均适合作迁移基团；DFT计算表明1,4-官能团转移经五元环过渡态在热力学上优于HAT；聚合物具ABC序列不饱和主链，作HT-PEMFCs粘结剂性能优于PTFE、PVDF和PBI，并可经脂肪胺降解得巴豆胺衍生物。
近日，上海交通大学变革性分子前沿科学中心朱峰课题组在《Journal of the American Chemical Society》发文，提出镍催化对映选择性脱羧交叉偶联新方法，以氨基酸或多肽NHPI酯与硅基锌或锗基锌试剂反应，构建手性α-硅基胺和α-锗基胺。反应条件温和（0℃），兼容天然氨基酸及含氟、氯、烯基、氰基、三氟甲基等非天然氨基酸，对映选择性优异，可用于复杂生物活性多肽后期硅基化和锗基化修饰。初步研究显示硅、锗引入可调节生物活性且具立体构型依赖性。研究联合上海交大郑凌君、许岩岩及南京师范大学张幸完成，基于团队前期Si-糖苷与Ge-糖苷合成工作向多肽领域拓展。