近日，武汉大学生命科学学院、复杂生命体代谢与调控全国重点实验室、泰康生命医学中心教授张竹珍团队与武汉大学计算机学院、人工智能学院教授张丽华团队合作在《美国科学院院报》（PNAS）发表论文，揭示皮脂腺更新与分化及其维持皮肤屏障稳态的机制。生命科学学院硕士研究生郭析宸为第一作者，张竹珍和张丽华为共同通讯作者。研究建立小鼠皮脂腺分离富集方法，通过转录组测序和后续筛选鉴定候选标志基因，构建可在体内特异性靶向皮脂腺的工具小鼠；利用遗传谱系示踪与单细胞测序发现皮脂腺与毛囊细胞同源，KRT15阳性细胞可完全贡献到不同类型皮脂腺及毛囊细胞；KRT79阳性细胞为祖干细胞-皮脂腺中间态细胞，既可分化为成熟皮脂腺细胞，也可去分化归巢为干细胞（归巢后不再表达KRT79，可重新分化为各类皮脂腺细胞和毛囊干细胞）；研究在体内证实皮脂腺分化与脂肪细胞分化极为相似，依赖转录因子Pparg；还揭示皮脂腺对环境温度、饮食及表皮涂抹Pparg激动剂的响应。
2026年10月9日，复旦大学脑科学转化研究院李伟广团队联合上海交通大学医学院附属新华医院宋璐、刘振国团队在《神经元》在线发表论文。以小鼠神经病理性疼痛模型为对象，发现感觉超敏（术后第1天）与努力行为下降（第7–9天至第14–16天）的时间分离；前扣带回皮层（ACC）不同集群分阶段参与——早期偏向投射基底外侧杏仁核（BLA）、后期偏向投射外侧缰核（LHb），两类重叠少；闭环光遗传抑制ACC→LHb增加奖赏但不改变感觉超敏；损伤当天起抑制ACC→BLA可同时改善两者，第4天起仅改善感觉超敏；丘脑前内侧核（AM）输入优先作用于ACC→BLA；BLA→ACC回返投射激活可抵消ACC→BLA抑制的改善效果。研究为慢性痛分阶段环路机制提供新依据。
北京时间10月9日，中山大学生态学院马亮、陈雅萍团队联合加拿大、新加坡、美国、德国等国科研人员，在《科学》（Science）发表研究成果，评估未来海平面上升对全球34,120种陆生脊椎动物的潜在影响并识别潜在“避难所”。研究发现，到本世纪末全球约1.43万至1.53万种陆生脊椎动物可能受不同程度栖息地淹没影响，最高占研究物种总数的45%；超96%的潜在“避难所”位于现有自然保护地之外。研究历时两年多，整合国际自然保护联盟红色名录及全球物种分布数据，构建精细化栖息地地图与不同气候情景下海平面变化预测做空间叠加分析。合作源于一次学术午餐会上马亮与陈雅萍的思想碰撞，课题组成员包括博士后姜中文、肖恒斌。
浙江大学动物科学学院王起山、潘玉春教授团队联合丹麦奥胡斯大学房灵昭在《Journal of Advanced Research》发文，提出整合基因组学框架解码猪骨骼肌DNA甲基化介导的复杂性状遗传调控机制。研究在单CpG与CpG区块两层级解析顺式遗传调控，运用共定位、孟德尔随机化、中介分析评估共享遗传因素，引入Hi-C支持远端关联并将甲基化纳入遗传评分；构建猪骨骼肌表观基因组图谱平台PSMEA；通过CRISPR-dCas9-TET1靶向SOCS3调控区块去甲基化完成功能验证。形成四条可迁移经验：多层证据整合优先、染色质互作支持远端调控、计算与实验衔接、推动认识转向可靶向干预的表观遗传层。博士生王依婷、助理研究员陈子韬为共同第一作者；王起山、潘玉春、房灵昭为共同通讯作者。获国家重点研发计划和国家自然科学基金资助。
近日，生命科学学院王勇团队利用恒定pH分子动力学模拟与自由能微扰等计算生物物理方法，从原子动态层面揭示细菌鞭毛马达定子旋转能量转换微观机制，成果发表于《美国化学会志》（JACS）。研究修正“拔塞子即启动”旧认知：MotB二聚体第22位点两个D22残基是关键质子载体，须精准切换质子化、水合和构象状态；F链D22被水分子环绕更易释放质子，G链D22被困疏水口袋更易抓住质子，“一润一燥”不对称水合模式为定向旋转提供力学基础；完整循环形成“质子捕获—水合变化—构象切换—机械转动”能量转换链条。第一作者为硕士研究生罗健诚，王勇研究员为最后通讯作者，集美大学计算机工程学院黄艳东副教授、哥本哈根大学胡海岱助理教授为共同通讯作者。该研究得到国家自然科学基金资助。
孙宇辉教授团队近日在《维塔微生物学》发表论文，开发可擦除碱基编辑（EraBE）系统——一种高效、高保真的碱基编辑工具，支持基因簇异源表达。针对非模式及工业放线菌遗传操作困难的问题，系统将失活重组酶dCre整合于整合型载体；dCre经碱基编辑修复恢复活性后，Cre将整合在基因组上的质粒自我擦除。完成任务后清除编辑器、抗性标记、整合酶等非必要元件，展现基因组稳定性与安全性，为放线菌天然产物工程改造提供候选方案。
西安交通大学第二附属医院王洪涛领衔的心脏电生理团队研究“肥厚梗阻性心肌病经皮心内膜室间隔射频消融的U形导管策略：一项回顾性对比研究”近日被国际心脏电生理领域四大顶级期刊之一《心律》（Heart Rhythm，影响因子7.0）接收发表。该研究创新提出U形导管策略用于肥厚型梗阻性心肌病（HOCM）经皮心内膜室间隔射频消融（PESA）：纳入27例HOCM患者（U组15例、传统导管对照组12例）随访12个月；U组导管-组织接触力高于对照组（20.39±3.50g vs 17.17±2.13g，p小于0.01），总射频释放时间更短（1217.17±612.38s vs 1537.94±302.88s，p=0.01），12个月静息LVOT压差更低（32[29-45] vs 48.5[43.34-58.75] mmHg，p=0.03）；两组均无严重并发症。第一作者刘鹏，共同通讯作者王洪涛、范博渊。2026年9月王洪涛当选中华医学会心电生理和起搏分会第九届委员会心脏电生理学组成员（陕西仅占2席）。
9月20日至23日，武汉大学中南医院器官移植团队在澳大利亚悉尼第31届国际移植学会全球大会（TTS 2026）上获颁莱斯利·布伦特奖，该奖自2014年设立以来首次颁给中国医师团队。获奖论文研究灌注保护供肾、减轻移植肾炎症损伤机制，发表于国际移植学会期刊《移植》后引用量、阅读量位居前列。参会团队由副院长刘金平带队，多科室骨干展示多项研究成果。
10月5日，生命学院刘笔锋教授、陈鹏副教授联合东北大学田野研究员团队在Nature Communications在线发表论文，开发智能手机集成的多维可编程微流控智能诊断系统SID-WAVES，通过空间—时间—信号多维协同编码，将可编程流体控制、核酸与蛋白检测及手机智能判读集成于统一微流控平台。核酸模块：RPA–CRISPR–侧向流对HPV-16/18检测限达10⁻¹⁸ M（约0.6 copies/μL），165份临床宫颈拭子样本准确率分别达98.2%和100%；蛋白模块灵敏度较传统侧向流提高125倍，54份模拟样本符合率由87.6%提升至100%；智能判读基于YOLOv11与DenseNet，2430个检测模块仅1次漏检，分类准确率99.35%、AUC达0.99956，约2秒输出结果。非专业人员经不足2分钟教学视频即可独立完成检测，SARS-CoV-2及甲乙流感模拟样本准确率100%，高危HPV与呼吸道病毒自检符合率分别为96.7%和97.8%。
北京时间9月30日晚间，复旦大学脑科学转化研究院迟喻丹团队在《自然》在线发表论文，揭示硬脑膜转移（晚期乳腺癌、肺癌、前列腺癌等约9%晚期肿瘤患者遭遇）新机制：与胶质瘤、软脑膜转移促使淋巴管增生不同，硬脑膜转移中原有淋巴管被撑大断裂、引流下降；CD8⁺T细胞大量涌入却陷入耗竭；破骨细胞在病灶中特异性聚集并分泌ANG2，通过扰乱淋巴管内皮细胞核苷酸代谢破坏淋巴管结构；敲低ANG2可修复引流、减轻肿瘤负担、延长生存。研究用唑来膦酸干预模型小鼠可修复淋巴管形态、降低CD8⁺T耗竭比例、抑制肿瘤生长，但清除CD8⁺T细胞或结扎颈部淋巴结后疗效消失，证明药物依赖完整脑膜淋巴通路与功能性CD8⁺T细胞，为硬脑膜转移治疗提供新思路与潜在靶点。
近日，武汉大学张霞（城市设计学院）与唐炉亮（测绘遥感信息工程全国重点实验室）跨学科团队在《自然·城市》（Nature Cities）发表论文。城市设计学院2026届硕士袁存宇为第一作者，张霞、唐炉亮为共同通讯作者，徐丹宁、杨红参与研究。提出框架LooMen及“潜在兴趣点情感”指数LooM，基于新浪微博SWDD数百万条DSM-5标注帖子量化88类POI情感倾向；揭示抑郁与非抑郁群体情感差异；挑战“积极情感等同于心理健康”认知；识别34种系统性风险模式。覆盖302个中国城市研究发现，购物教育等高社会经济互动场所呈“超线性”，度假村景区呈“次线性”。受国家重点研发计划及国家自然科学基金资助。
近日，“免疫力数字解码”重大研究计划第二次前沿交叉论坛在西安召开，西湖大学医学院主办、西安交通大学基础医学院承办，张保军主持开幕式。陈洛南教授作大会报告，阐述计划立项背景、科学意义、关键科学问题、主要研究内容、实施方案与预期目标，旨在多维度阐释免疫力科学内涵、建立免疫系统运行规律全景认知、革新重大疾病预警模式。论坛特邀加拿大皇家学会院士李明、国家生物信息中心杨运桂研究员、西安交通大学孙剑教授等20余位海内外优秀中青年专家报告，议题涵盖数据科学重塑免疫学、免疫解码重塑临床科学等，采用“报告+研讨”形式；上海交通大学王新兵、傅洛伊教授从数据科学角度分析该计划在全球免疫组布局中的定位与差异化、资助学者代表性成果及领域影响力。期间指导专家组与管理工作组就项目推进计划、数据汇交、科研安全管理等召开专项工作会，共100余人参会。
2026年9月29日，复旦大学附属华山医院、现代语言学研究院吴劲松、路俊锋团队联合上海科技大学李远宁、浙江大学医学院附属第二医院陈高，利用高密度皮层脑电揭示想象言语与发声言语在发音动作轨迹编码上的共享与特异性神经编码模式，成果在线发表于《自然-神经科学》。发声言语以高频γ（70–150 Hz）为主编码发音运动，想象言语以β1（12–24 Hz）为主导；前运动皮层中部、中央下回、中央后回—缘上回交界区共享编码，初级腹侧感觉运动皮层呈模态特异性；信息流由顶叶POCG–SMG发起，经额叶mPMC与subCG传至vSMC。基于此构建的解码框架在音节想象任务中识别准确率中位数达80.4%，语音合成、构音运动重建及跨模态迁移均验证成立。
2026年9月29日，南京大学医学院王婷婷、赵越、何克磊与上海交通大学医学院附属第九人民医院曹禹团队在Cell Metabolism发表论文。前瞻性队列显示二甲双胍低应答者血浆和粪便药物水平均低于高应答者；菌群移植小鼠后药物暴露和代谢改善作用均减弱。研究鉴定霍氏真杆菌MD1及其醛-醇脱氢酶ehAdhE可降解二甲双胍（产物二甲基胍），解析2.20埃分辨率复合物晶体结构并确定Val145为关键位点。AI框架Scrng-CL筛选发现大豆苷元抑制ehAdhE；低应答者随机对照试验显示大豆苷元组12周后HbA1c、空腹血糖、餐后2小时血糖降幅大于安慰剂组，伴随粪便药物降解活性降低、药物暴露增加及第12周活性GLP-1水平升高。
近日，浙江大学何放研究员课题组在《Journal of Nanobiotechnology》发文，揭示PCV2 Cap纳米颗粒经“自噬—TNF-α”通路促进抗原加工与提呈、增强体液和细胞免疫的机制。Cap纳米颗粒被猪肺泡巨噬细胞内化，经CaMKKβ–AMPK–mTOR通路和活性氧（ROS）诱导完整自噬，促进溶酶体内抗原加工与降解；自噬激活TNF-α与NF-κB信号，上调CD80、CD86和MHC-II等抗原提呈相关分子；小鼠试验显示抑制自噬或TNF-α信号后Cap特异性抗体、中和抗体、IFN-γ分泌细胞及淋巴细胞增殖反应均明显降低；Cap 193–213 aa功能肽段展示于mi3纳米颗粒表面亦可激活该通路并上调多种免疫相关分子，具潜在佐剂样活性；Cap纳米颗粒在猴、人、犬源细胞中亦可高效内化并激活相关通路，展现多物种抗原递送平台应用潜力。浙江大学动物科学学院邓卓凡（21级兽医学博士生，已毕业）为第一作者，何放研究员为通讯作者。
9月28日，生命学院宁康教授团队在Nature Communications发表论文，构建基于PatchTST与迁移学习的mHolmes框架用于跨解剖部位尸体微生物组的PMI估计。研究基于34具尸体面部与髋部皮肤21天纵向数据及个体水平五折交叉验证；以MAE评估，第11天SHAP筛选关键菌群时最低MAE为1.48天（95% CI：0.97-1.99天），完整特征集为1.51天（95% CI：0.93-2.10天），活动腐败阶段为2.12-2.85天。模型设计逆时间重建模式应对延迟发现场景，模拟死亡10天后利用发现后7天数据回溯此前4天轨迹；SHAP筛选出Gammaproteobacteria、Bacilli、Bacteroidia、Clostridia、Actinobacteria、Alphaproteobacteria、Deinococci共7类关键菌群。
9月28日，清华大学生命科学学院李栋教授课题组在《自然·光子学》发表长文，提出LA-SIM超分辨显微镜。光学设计上，以405 nm晶格光片激活rsFP实现光层切，488 nm结构照明实现高空间频率调制；非线性SIM模式达横向约87 nm、轴向约203 nm分辨率。计算上，构建Noise2Noise结合rDL的自监督去噪方法，开发约12亿参数、推理激活约13%的SRFormer-pMoE三维Transformer模型。应用上，完成约74分钟近700时间点三色活细胞成像；在小鼠八细胞期胚胎实现超2.5小时长时程观测，首次以三维超分辨成像性能观察溶酶体融合与分裂；在秀丽隐杆线虫胚胎观察到细胞融合时顶端连接逐步解体。
2026年9月27日，南京大学医学院方雷教授团队在《Advanced Science》发表论文，揭示糖异生酶FBP1作为“空间组织者”介导糖酵解酶复合体空间区室化组装，改善代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）的分子机制。团队结合临床肝组织样本、MASH小鼠模型与肝细胞体外实验，利用邻近标记和蛋白质组学发现：MASLD病变肝脏中FBP1表达显著下调；FBP1直接结合PKM2、ENO1、LDHA等糖酵解蛋白，抑制PKM2活性、降低肝细胞糖酵解通量与脂滴蓄积。研究证实FBP1可构建糖异生与糖酵解全新的空间对话模式，FBP1-PKM2调控轴有望为MASLD/MASH创新药物研发提供潜在靶点。共同第一作者为博士研究生王步淞、汤易平；共同通讯作者为方雷、章竞子、孔令东与李朝军。研究获国家自然科学基金、江苏省自然科学基金及江苏省科技重大专项资助。
9月25日，清华大学王宏伟团队联合北京大学彭海琳团队、香港大学刘楠团队在《自然·方法学》（Nature Methods）发表论文，提出基于“石墨烯储液池”限域结构的冷冻电镜冰层厚度精确控制新方法。研究揭示亚100纳米薄液膜不稳定性是冰层精准控制核心瓶颈；团队以深紫外光刻技术制备孔边缘光滑的多孔碳膜阵列，利用石墨烯自发贴壁效应形成“储液池”，通过调控孔直径（600至2000纳米）等参数，深度可在10至40纳米间调节，实现15、20、30、40纳米冰层厚度可控制备；即使滤纸吸液10至20秒，液膜仍稳定约30纳米。该设计拓展至“石墨烯三明治”体系，形成约30纳米均匀冰层（传统约52加减18纳米），封装成功率超90%（传统约67%），电子束辐照下样品位移明显降低且差异较小。
9月25日，清华大学基础医学院那洁副教授团队在《BMC医学》发表论文，利用3D生物打印技术将hPSC来源的血管内皮细胞与平滑肌细胞结合GelMA基质胶生物墨水，构建人源血管类器官片层（hVOS），体外形成血管样网络。将培养7天的hVOS移植至小鼠下肢缺血模型后，人源血管细胞存活4周以上，促进血流恢复、减少组织坏死，并与宿主循环建立功能性灌注联系；单细胞转录组揭示移植后EC出现静脉样表型转变，SMC和成纤维细胞中创伤修复通路富集，提示细胞在缺血微环境中发生适应性重塑。
近日，上海交通大学海洋学院王风平教授团队在Nature Microbiology发文，余甜甜为第一作者及共同通讯作者。研究发现新型产甲烷古菌Ca. M. sphaerolipidus能独立完成长链脂肪酸到甲烷的完整转化，颠覆需细菌与古菌协同代谢的传统认知；13C同位素标记证实外加13C油酸被直接转化为13C甲烷和二氧化碳，该古菌还能利用甲醇产甲烷；基因组完整编码β-氧化途径、Wood-Ljungdahl途径及MCR、MTR复合体系。该模式被命名为“脂质营养型产甲烷（liparotrophy）”，产甲烷途径增至第七种。
浙江大学动物科学学院汪海峰课题组近日在《Cell Host 和 Microbe》发文，揭示日粮果胶重塑共生菌表面调控肠道IgA屏障功能新机制。在2024年《Gut Microbes》相关报道基础上发现：果胶作为膳食纤维被单形拟杆菌利用，经rcsC相关调控程序重塑菌体表面并促进糖鞘脂HexCer富集；HexCer被肠道中性粒细胞表面CLEC4E受体识别并促进APRIL产生，支持B细胞形成IgA应答；产生的IgA包被有助该菌靠近肠道黏膜维持定植。研究阐明“果胶-共生菌表面重塑-免疫识别-IgA应答”作用机制，为筛选功能性纤维与候选菌株、建立以IgA屏障为导向的饲料评价方法提供新理论依据，也为断奶仔猪精准营养干预提供研究方向。共同第一作者为浙大动物科学学院博士后唐文杰与医学院转化医学研究院王宇浩研究员，通讯作者汪海峰研究员；受国家自然科学基金联合基金重点项目、青年基金项目及中国博士后科学基金等项目资助。
近日，武汉大学严欢教授团队与中国科学院生物物理研究所、北京大学、昌平实验室、中国医学科学院医学实验动物研究所合作者在《自然·微生物学》在线发表论文，发现刺猬MERS簇冠状病毒EriCoV（亚洲谱系又称HKU31）利用氨肽酶N（APN）作为功能性受体。冷冻电镜解析显示EriCoV主要识别APN的D2结构域，表明β属冠状病毒也存在趋同进化利用APN的现象。测试93个物种APN发现EriCoV识别谱较窄，可利用野生/宠物刺猬及虎、豹、家猫等猫科动物APN，人APN因N319位限制性糖基化修饰不能被有效利用。团队还分析了种属限制因素、刺猬原代细胞感染、蛋白酶利用偏好性，开发了靶向病毒RBD和宿主APN的保护性抗体，为动物冠状病毒风险评估与潜在新发冠状病毒疫情防控提供关键依据。
闫卫团队近日在《蛋白质与细胞》（Protein and Cell）发文揭示脓毒症急性肺损伤新机制：外周血巨噬细胞分泌富含G6PD的小细胞外囊泡（sEVs）被肺泡巨噬细胞摄取后，G6PD激活磷酸戊糖途径（PPP），招募去泛素化酶USP39稳定IMPDH2促进鸟嘌呤合成增加；鸟嘌呤积累抑制H3K27me3，解除对Nos2、Ccl6、Il6等促炎基因转录抑制，激活肺泡巨噬细胞炎症反应致肺组织损伤。博士研究生王超群、孔跃宇、王慧娟为共同第一作者，闫卫、杜海宁、詹丽英为共同通讯作者。研究获国家重点研发计划、国家自然科学基金、复杂生命体代谢与调控全国重点实验室及泰康生命医学中心支持。
西安交大公共卫生学院马乐教授与哈佛大学公共卫生学院营养学系合作，系统评价八种健康膳食模式与心肌梗死幸存者长期预后的关系。结果显示，心肌梗死后膳食评分越高，全因死亡风险降低幅度越大（高分位较低分位降低23%至34%，每增1标准差降低7%至15%）；较膳食稳定者，心肌梗死后膳食改善者全因死亡风险再降低14%。不同健康膳食模式核心原则高度一致。成果发表于Circulation（影响因子41.3），Lawrence J. Appel教授撰写同期述评。
近日，浙江大学基础医学院徐素宏团队在《Nature Communications》发表论文，以线虫表皮损伤为模型，发现细胞膜损伤可激活ATAD-3介导、不依赖MCU-1的线粒体钙摄取机制：损伤促进ATAD-3在线粒体富集并寡聚化，在mcu-1突变体中此反应进一步增强，支持延迟的线粒体钙摄取。RNAi筛选鉴定ATAD-3和MICU-3为线粒体钙摄取调控因子；ATAD-3可与线粒体外膜蛋白VDAC-1相互作用。AlphaFold3结构预测提示ATAD-3可组装成六聚体环状结构，删除卷曲螺旋结构域后寡聚化和钙摄取均受抑制；与人类疾病相关的ATAD3A突变F47L和G352E显著抑制损伤后钙摄取。研究提出MCU-1介导快速摄取、ATAD-3提供补偿性延迟途径的分层调控模型。徐素宏为通讯作者，许诗淇、彭逸、周恒达和任学聪为共同第一作者；获国家重点研发计划、国家自然科学基金和浙江省自然科学基金资助。
9月21日，浙江大学生命科学学院陈铭团队在npj Aging在线发表论文，构建中国人群多系统生理变化纵向图谱（Health Atlas）。研究纳入189,095名参与者、99项生物标志物及94,055,326次观测记录，覆盖心血管与生命体征、肝胆、肾脏-嘌呤代谢、血液-免疫、代谢-脂肪、尿液分析、影像、心电图、体格检查、功能-感觉十个临床领域。结果显示生理系统呈现单调升高、下降、U型、倒U型、性别特异性等异质年龄轨迹；多系统总体生理偏离与重塑不稳定性与全因死亡风险相关。团队开发纵向预测模型DynLifeNet，整合原始体检序列与Health Atlas特征，预测七类未来临床异常，测试集macro AUROC达0.802，并整合单细胞、转录组、DNA甲基化等外部数据对血液-免疫、代谢-脂肪、肾脏-嘌呤代谢三个代表性临床生理轴进行多组学锚定。浙江大学博士研究生张世龙为第一作者，陈铭、冯聪为共同通讯作者；研究获国家重点研发计划、浙江省“151”人才工程、中国博士后科学基金等项目支持。
9月20日，浙大口腔高质量发展大会暨纪念办学五十周年学术活动在杭州举行。马琰铭院士、姒健敏、俞新乐出席开幕式并致辞，俞光岩作为校友代表致辞，巴德年、王建安、蔡秀军等院士寄语。祝颂松作题为《厚德博学五十载 智慧口腔启新篇》的办学五十周年高质量发展工作报告。大会以“厚德博学五十载 智慧口腔启新篇”为主题，开展主题报告、启新论坛、校友座谈等系列活动；30余位专家围绕口腔认知研究、智能医疗机器人、口腔微生态与全身健康、医工成果转化等专题分享，并就口腔医学新材料、人工智能临床应用等深入研讨。会上举行“共智·无界”未来课堂启航仪式、浙江省口腔分级诊疗共同体授牌仪式、“解锁行动”口腔公益项目启动仪式；同期举办校友座谈会表彰相关校友及公益代表。
武汉大学泰康医学院/泰康生命医学中心梁凯威与房萍萍课题组近日在《分子细胞》在线发表论文，鉴定出一种新的转录调控复合物ECAS（Elongation Complex Associated with Splicing），阐明其在MLL重排白血病发生发展中的重要作用。研究建立天然染色质蛋白质组学方法，发现双模块ECAS复合物将转录延伸与RNA剪接模块直接偶联，独立于经典SEC体系；AQR缺失致RNA聚合酶II转录延伸损害、新生RNA加帽与剪接异常，并在小鼠模型及人MLL重排白血病细胞中抑制白血病发生与维持，削弱白血病干细胞自我更新能力，对正常造血影响较小。该研究被选为10月1日《分子细胞》封面。向莹、王红红、尹智囊为共同第一作者。
近日，中山大学附属第一医院肝胆胰外科中心匡铭教授团队在Cancer Cell发表论文，首次揭示肝癌抗PD-1治疗中新型B细胞响应机制。研究发现，长期无病生存的乙肝病毒相关肝癌患者中，除传统“T细胞响应”外，还存在“B细胞响应”模式：肿瘤三级淋巴结构（TLS）内B细胞经抗体亲和力成熟，产生高频体细胞突变抗体并识别乙肝病毒核心抗原，将抗病毒免疫转化为抗肿瘤免疫，改善肿瘤局部免疫环境。研究提出“抗病毒免疫助力抗肿瘤免疫”新方向，为肝癌免疫治疗机制研究、疗效预测及靶向B细胞和抗体免疫治疗策略探索提供新理论依据。匡铭为最后通讯作者，精准医学研究院尹长军、超声科陈淑玲为共同通讯作者；陈淑玲、王瑗琪、陈镜颖、谢文轩、陈建宇、廖冠睿为共同第一作者。