2026年11月12日，华中科技大学刘剑峰团队在PNAS发表：mGlu2释放Gβγ，与组成性活性PAFR的Gαq信号协同激活PLCβ，促进Ca²⁺动员，不依赖稳定复合物。PAFR、mGlu2突变影响信号及个体药效；NMDA功能低下小鼠中，mGlu2激动剂LY379268改善认知、行为异常，抑制PAFR组成性活性削弱效果。PAFR活性及通路可纳入mGlu2药效评价，受体变异可用于药物基因组学。获国家重点研发计划、脑科学与类脑研究国家科技重大专项、国家自然科学基金及华中科技大学交叉研究项目资助。
近日，中山大学附属第一医院谢晓燕、庄博文团队整合多组学测序数据，揭示不完全消融驱动肝细胞癌进展及免疫逃逸机制，鉴定CXCL2+肿瘤细胞与SPP1+巨噬细胞构成的免疫逃逸生态位；成果发表于Hepatology。亚致死热刺激激活转录因子CEBPD调控CXCL2表达，CXCL2/STAT3/SPP1轴促进单核细胞向SPP1+巨噬细胞极化；小鼠不完全消融肿瘤模型中，CXCR2抑制剂减少瘤内SPP1+巨噬细胞比例并提高免疫治疗疗效。
近日，中国科大赵刚教授课题组将预训练语言模型迁移至化学分子筛选，从7.5万余种化合物中选出十余个候选分子，其中多个可抑制冰晶长大，并完成细胞、组织层面验证。11月9日，成果在线发表于《先进材料》。低甘油配方使红细胞冻融回收率超91%，慢速冷冻体系回收率由约95%升至97%以上；人脐带间充质干细胞复温存活率达93.6%；大鼠腹主动脉冻存后力学性能与组织结构更接近新鲜组织。团队形成可复用的新型保护剂研发路径，并获国家自然科学基金、长三角科技创新共同体联合攻关项目及中国科学院战略性先导科技专项支持。
2026年11月8日，中国式现代化医院建设发展大会暨浙江大学中国式现代化医院研究院成立大会在浙大邵逸夫医院庆春院区举行，蔡秀军等出席并致辞，大会设置主旨报告和专题研讨。研究院由浙江大学批准设立，依托邵逸夫医院建设，坚持医工交叉、医研融合，融合技术创新、普惠共享、人文关怀、绿色低碳、国际开放；会上与中兴通讯、维泓（北京）科技签署三方战略合作框架协议，聘任智库专家。研究涵盖现代医院管理、科学运营、智慧医院、国产医疗装备、生物治疗与免疫疗法、创新原研药物，任务含理论研究、平台建设、人才集聚与成果转化。
近日，浙江大学动物科学学院汪海峰团队成功构建首批无菌猪，建立涵盖无菌获取、隔离饲养、无菌操作和微生物学监测的大型无菌动物技术体系。团队以母猪无菌剖宫产获取仔猪，控制转移，实施无菌人工哺乳和护理，无菌处理奶粉、饮水、实验材料等，并优化环境控制、物料传递、饲养管理与微生物学检测。该平台面向肠道微生物、宿主营养代谢、免疫发育和疾病机制研究，可验证菌群因果、提供异种器官移植洁净供体，支撑农医交叉融合。
2026年世界互联网大会·乌镇峰会期间，蔡秀军团队全球首发“肝病全周期精准诊疗多智能体决策系统”，获评“互联网之光”博览会十大精品首发成果。系统以自研医学大模型和“1+N”架构覆盖筛查、诊断、分期、治疗、预后随访；基于上万例高质量影像数据与海量临床病历训练验证，具备肝癌筛查、病灶良恶性判断、分型评估能力，已辅助数十万例次影像审核。团队拟三年内实现二十家以上医院正式上线，并逐步拓展至胃癌、胰腺癌。
近日，武汉大学姚镜团队在《自然·通讯》发表研究，揭示TRPγ通道通过双向Ca2+反馈维持细胞内钙稳态并协调果蝇运动。单颗粒冷冻电镜解析天然态及樟脑结合态结构，发现樟脑结合跨膜疏水口袋，促使通道开放；高亲和力跨膜位点于低钙浓度时促进开放和钙内流，低亲和力胞内侧位点于高钙浓度时经空间位阻抑制通道。膜片钳、钙成像及行为实验证实其可放大化学信号并避免钙超载；受损突变体出现步态异常、协调障碍和运动速度下降。
11月5日凌晨，中国科大MIRACLE实验室周少华教授、熊鹏特任研究员在《自然》发表structRFM。团队以MUSES整合多来源二级结构预测，构建约2,100万条计算注释的序列—二级结构配对数据，并用碱基配对联合遮蔽及动态掩码平衡预训练。模型仅输入序列，在多项任务中达到前沿水平：零样本同源性分类表现良好，提升二级结构预测，融入三级结构预测模型后改善三维结构及对应二级结构预测；支持剪接位点预测、内部核糖体进入位点识别、非编码RNA分类；在新发布RNA家族上保持较好二级结构预测表现，并以分段策略扩展至长非编码RNA分类。消融实验验证结构信息和掩码策略作用，完整配对数据、模型权重和源代码已开放。
近日，西安交通大学炎症生物学团队在《科学转化医学》发表研究：CHI3L2在银屑病患者皮损和血清中显著升高，与疾病严重程度、炎症指标相关；动物实验显示其加重银屑病样皮肤炎症，单细胞测序、异体共生及骨髓移植证实角质形成细胞是重要来源。研究提出CHI3L2-sPLA2-LPC-PPARγ代谢—免疫调控轴，揭示CHI3L2经自分泌环路促进磷脂代谢重编程，增强sPLA2活性、促进LPC生成并影响PPARγ相关调控，放大局部炎症；靶向CHI3L2中和抗体缓解小鼠银屑病样皮肤炎症，支持血清标志物和靶向治疗开发。
南京大学刘震教授团队2026年在PNAS发表研究，以反相微乳液限域表面分子印迹及包覆策略构建聚唾液酸“超强结合材料”；其交叉反应率低于10.1%，Kd约10^-8 M，识别性能优于单克隆抗体。基于硼酸亲和、静电作用和氢键协同机制，团队构建荧光纳米探针和亲和富集探针，实现癌症组织聚唾液酸特异性成像及人血清聚唾液酸修饰蛋白富集，发现polySia-CD56糖型特异性生物标志物。临床样本显示其与CA19-9互补，可提高部分CA19-9阴性胰腺癌患者检出能力；机器学习联合诊断准确率达94.1%。
近日，中山大学附属第三医院陈燕铭、李莎莎团队揭示肥胖相关代谢炎症机制。团队以单核RNA测序、空间组学和批量转录组分析247,406个细胞核、489名个体样本，发现肥胖时部分脂肪细胞转为hEOS亚群，与促炎巨噬细胞Mac3形成“免疫代谢单元”；hEOS高表达LAMA4并激活Mac3，放大炎症。抑制通路可减轻小鼠脂肪组织炎症；模块与BMI、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数正相关。氨来占诺经高脂饮食小鼠验证，可下调LAMA4、减少促炎巨噬细胞并改善肥胖与糖代谢异常；LAMA4—整合素—NF-κB为潜在治疗轴。
近日，中山大学中山眼科中心刘胜教授课题组在Nature Cell Biology在线发表论文“An atlas of primate insular cortex reveals a signal-processing strategy in von Economo neurons”。研究以食蟹猴为模型，首次从单细胞层面完整刻画von Economo神经元（VENs）的分子、形态、电生理及环路连接特征。团队利用Patch-seq技术同步记录578个神经元的电生理、形态学与转录组学性质，经多模态数据交叉分析，建立前端岛叶VEN多维特征图谱；研究揭示“树突起源轴突”动作电位产生动力学，为解析大脑高级认知与直觉决策的底层机制提供新神经计算视角，并为类脑智能设计高性能长程通信模块提供生物原型参考。第一完成单位为中山大学中山眼科中心与眼病防治全国重点实验室，合作单位为美国贝勒医学院；刘胜为最后通讯作者，江小龙、郝赵哲为共同通讯作者，刘瑞峰、黄梦瑶、沈宇辉、邵明婷、Junzhan Jing为共同第一作者。
近日，西安交通大学药学院王嗣岑、解笑瑜团队在细胞膜仿生识别与治疗领域提出生物界面工程策略BES并构建C/C-HP@M2M-TPPs生物界面定制纳米调控体系，成果发表于《先进材料》。机制：巨噬细胞膜VLA-4与肿瘤VCAM-1互作促肿瘤组织富集，TPP响应线粒体膜电位实现靶向；效应：诱导肿瘤细胞与免疫原性细胞死亡、M2样转M1样巨噬细胞、CD4+/CD8+ T细胞浸润活化，结合钙离子稳态失衡与光热协同重塑肿瘤免疫微环境。药学院为第一完成单位，甄雪燕、陈雨昕、李琳皓共同一作；获国家自然科学基金资助。
10月30日，生命学院刘剑峰团队在《科学・进展》发表双靶向脂质纳米颗粒递送系统用于多重耐药革兰阴性菌精准噬菌体治疗研究；陈志军博士生、胡文军副教授任一作，刘剑峰、彭欢、聂辉副教授任通讯，特拉维夫大学、亚琛工业大学学者参与。WHO称多重耐药病原体每年致逾70万人死亡，2050年或达1000万；铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌因脂多糖疏水外膜、外排泵、生物膜三重屏障属最高优先级。噬菌体疗法特异裂解宿主菌、不伤共生菌群，但受内毒素骤释、药代难测、体内失活清除、难穿透生物膜黏液层及胞内清除制约。
10月29日上午，浙江大学医学院附属儿童医院在滨江院区举行建院75周年“赓续・创新・向未来”儿科高质量发展大会。吴晶、任少波等出席并致辞，围绕国家儿童“双中心”、儿童友好医院、人才培养与疑难重症攻关，提出深化“AI+儿童健康”探索、加强临床转化研究、促进优质儿科资源下沉。大会回顾出生缺陷全链条防控等75年实践，举行致敬前辈、国际友谊奖、公益捐赠、项目启用及联盟授牌仪式，开展主旨报告和国际学术交流。
10月29日，清华大学基础医学院王雅婷团队在《自然·免疫学》发表研究：肺泡巨噬细胞自噬下调IL-1α基础表达，抑制固有免疫“预激活”，增加金黄色葡萄球菌和甲型流感病毒感染易感性。髓系自噬缺陷小鼠感染后存活率更高、病原体清除更快、肺损伤更轻；保护依赖IL-1R1-MyD88，不依赖干扰素、微生物群、适应性免疫和炎症小体。未感染缺陷小鼠已有中性粒细胞浸润，肺泡巨噬细胞Il1a高表达且具组织特异性。团队以AAV经呼吸道递送沉默ATG14并添加IL-1α，显著增强抗感染能力；仍属理论阶段，生态位信号及调控机制待明确。
清华大学药学院秦为副教授团队与中国医学科学院药用植物研究所陈影研究员团队合作，10月29日在《自然·化学生物》发表APEX2标记新技术Hi-APEX，以四嗪基苯酚探针TP取代外加过氧化氢，经生物正交点击反应接生物素标签，兼容现有APEX2载体与转基因动物。结果：内质网腔脉冲—追踪鉴定728个分泌蛋白；亚砷酸钠诱导应激颗粒中鉴定186个高置信度蛋白、155种富集RNA，验证SPDL1、CEP170募集；证实mGPX4与TRMT61B关联，TRMT61B过表达增强HT1080细胞对RSL3诱导铁死亡的敏感性；活体小鼠肿瘤移植模型鉴定228个mGPX4邻近蛋白，海马神经元完成线粒体基质蛋白组分析；Hi-APEX-seq在同一模型鉴定57种G3BP1邻近转录本。秦为与陈影为共同通讯作者。
清华大学基础医学院祁海团队于10月28日在《自然综述·免疫学》在线发表观点文章，提出“组织毒性免疫”概念：CD8⁺T细胞经抗原特异性识别启动反应，释放GZMK切割补体成分，激活可扩散、自我放大的补体级联，使效应从单个靶细胞扩至邻近组织，周边细胞不必有同一抗原。两项独立研究支持该途径；该机制或配合炎症细胞募集和吞噬清除，遏制感染扩散、应对肿瘤免疫逃逸，但持续或误指自身可致慢性组织损伤。作用待验证。
涂晓雨团队于2026年10月28日在Plant Communications发表PURE论文。PURE整合多组学证据，以CatBoost建模、SHAP解释，按目标通路排序候选转录因子，支持环境、发育、空间及跨状态、跨物种、跨通路场景；11个绿色植物物种评估中，环境与发育比较平均AUC超过0.91。构建35S::SlDOF3–3×HA，ChIP-seq检出结合信号，RNA-seq检出表达变化。
近日，上海交大涂晓雨团队发表论文，整合多组学、转录因子结合图谱、可解释机器学习和功能实验，揭示碳同化与NDH供能的差异化调控架构；维管束鞘富集表达ZmDOF30可增强循环电子流、叶片ATP、净CO₂同化及地上部干重，并鉴定含成簇AAAG基序的49 bp DOF响应顺式元件，建立ChIP-exo与BPNet结合的高分辨率跨物种预测流程。上海松江试验中，株高、茎粗显著提高，但单株籽粒产量未显著增加。
近日，清华大学药学院钱锋团队建立负载脂褐素成分A2E、引入正常人血清中的完整补体系统的RPE损伤模型，发现C3a、C5a、MAC参与线粒体功能损伤，C3a不经C5活化，C3b与MAC参与溶酶体及POS吞噬功能损伤。C3、C5抑制均阻断MAC介导急性损伤；C5抑制未完全恢复功能，C3抑制阻止C3a、C3b生成，全面恢复线粒体膜电位、溶酶体酸性环境及POS吞噬功能。论文10月28日发表于《先进科学》。
近日，西安交大二附院吴佳纹团队、安鹏团队完成评估者盲法随机对照试验，发表于《美国医学会杂志·皮肤病学》。204例玫瑰痤疮患者按1:1分为无器械居家耳甲区王不留行籽按压组与假穴组，均接受标准药物治疗。8周后，干预组皮损清除或几乎清除比例显著更高，红斑改善成功率、生活质量及压力评分改善更优；CGRP、LL-37、IL-6、TNF-α等炎症标志物显著下调，并见即刻血管调节效应。提示耳甲刺激可经迷走神经胆碱能抗炎通路调控神经免疫稳态。属单中心，待多中心验证；耳穴按压仅属辅助，不可替代规范治疗。
近日，96岁范奶奶因胆总管结石并发急性化脓性胆管炎、低氧血症和感染性休克，转入浙大邵逸夫医院大运河院区。急诊医学科、消化内科与ICU联合深夜抢救；陈浩田团队行ERCP+EPBD，留置胆管、胰管支架并引流脓性胆汁。术后予呼吸机、抗感染及营养支持，感染指标回落、器官功能好转，拔管后康复出院。医生提醒结石易复发，应低脂饮食、遵医嘱用药，每3至6个月复查腹部超声；若出现右上腹剧痛、寒战高热或黄疸，应尽快急诊。
2026年10月22日，陈洛南等在Nature Methods发表CauTrigger。框架结合层级因果分解、潜变量建模与干预性因果推断，识别触发及级联路径，虚拟扰动预测状态变化；两层、三层模拟胜基线；单细胞解析分化、重编程因子，预测PARP1、POU5F1增强趋势，CRISPR单/部分双扰动验证。糖尿病β细胞三层分析连接FOS、JUN与SLC30A8、RYR2，增强预测转健康；ASD含30名儿童、30名对照，菌群—宿主蛋白组分析识别Faecalibacterium，增量模拟，部分样本趋向对照。
清华大学生命科学学院杨雪瑞教授课题组开发可解释机器学习方法CASREL，核心模型为梯度提升决策树（GBDT），从单细胞RNA测序数据学习RNA结合蛋白（RBP）表达与剪接状态关系，识别调控特定剪接事件的关键RBP。方法将单细胞剪接谱中“缺失值”保留为独立状态而非删除填补，测试表明显著提升预测效果。团队结合多组独立数据集与RBP敲低实验验证，发现调控网络具明显细胞类型特异性，同一剪接事件在CD4⁺与CD8⁺T细胞中受不同RBP组合调控。论文以“Interpretable machine learning enables de novo mapping of cell type-specific RNA splicing regulation from scRNA-seq data”为题发表于《自然·通讯》并收录于“RNA生物学人工智能”集合；2024届博士毕业生向贤珂为第一作者，杨雪瑞为通讯作者。
近日，中山大学赵文婧、牟相宇与深圳湾实验室/深圳医学科学院唐啸宇共同通讯在Nature发表研究：肠道共生菌Bacteroides uniformis产生的十五烷酸（PA，C15:0）可作用于胆固醇合成关键酶HMGCR，促进肝脏胆固醇清除与循环LDL-C清除，减少高脂饮食喂养Apoe⁻/⁻小鼠动脉粥样硬化斑块形成；PA在拟杆菌门（Bacteroidota）中广泛保守，其水平在血脂异常个体中显著降低，为动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）防治提供新方向。殷超、陈有哲、林淦、蔡铭伟为共同第一作者。
复旦大学基础医学院施冬云教授课题组近日在Redox Biology发表论文：首次发现肝脏糖异生关键酶PCK1在Cys288位点发生可逆次磺酸化，增强酶活性并促进肝脏糖异生与葡萄糖输出，揭示氧化还原调节糖代谢关键酶活性及诱发肥胖糖尿病的全新机制，为代谢健康型肥胖向糖尿病演进提供早期预警信号。人群与高脂饮食动物模型证实：肥胖早期氧化负荷升高但抗氧化系统可代偿；负荷进展后代偿能力下降并出现氧化应激与糖代谢异常；ROS直接促进PCK1次磺酸化，Cys288突变后活化效应显著减弱；降低肝脏氧化负荷可逆转该修饰并改善高血糖；提示抗氧化干预需考虑机体所处氧化还原状态和阶段。吴美玲、罗其文等为论文第一作者，刘珊林教授指导，获国家自然科学基金支持。
近日，武汉大学数学与统计学院教授邹秀芬团队在《美国国家科学院院刊》（PNAS）发表论文，构建了肿瘤—免疫反应扩散数学模型与空间转录组数据相融合的一体化研究框架，系统刻画肿瘤微环境中不同免疫空间模式的形成与演化规律，并在非小细胞肺癌、胰腺导管腺癌和皮肤鳞状细胞癌等多个独立队列中验证。结果表明：点状免疫空间模式与更强的肿瘤抑制作用及更好的患者预后显著相关；条带状空间模式更多表现免疫抑制特征，与较差的临床预后相关。该工作由武汉大学、香港理工大学及加州大学欧文分校合作完成，武汉大学为第一署名单位；博士研究生齐珂为第一作者，邹秀芬与Qing Nie教授为共同通讯作者；获国家自然科学基金重大研究计划项目和重点项目资助。
近日，同济医学院附属协和医院血液科团队在《自然·医学》（Nature Medicine）发表题为《复发/难治性多发性骨髓瘤体内BCMA CAR-T治疗的长期随访研究》的临床研究论文，报道全球最长15个月随访的体内BCMA CAR-T治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的长期安全性与缓解持久性数据：4例患者中1例维持严格完全缓解15个月，中位无进展生存期4.0个月，3例复发进展患者自输注起总生存期5.5–10.9个月。研究系统性构建体内CAR-T全流程临床应用与评估体系，形成规范化“协和方案”，覆盖细胞动力学监测、免疫原性评估、基因组整合位点解析、临床并发症全程管理四大关键板块；首次定义体内CAR-T载体相关急性炎症反应，建立抗VSVG抗体、抗CAR抗体检测方法，证实慢病毒载体整合呈多克隆模式，率先开展体内原位CAR-T与体外制备CAR-T的协同治疗。研究获国家科技重大专项“体内CAR-T新药创制及临床转化研究”支持。第一作者为徐佳、刘林、谢薇、苏莉曼，通讯作者为梅恒、胡豫。
西安交通大学基础医学院王福教授团队设计构建由Caspase-3激活的基因编码蛋白表达系统（CPES），通过DEVD肽段将目标蛋白与蛋白降解子连接，凋亡时由活化的Caspase-3切割使目标蛋白稳定累积；CPES可配置为荧光蛋白或荧光素酶用于凋亡实时成像，也可将目标蛋白替换为焦亡执行蛋白GSDMD-p30，将凋亡转化为焦亡，在动物模型中显著增强抗肿瘤效果，有望用于个性化药物筛选和原位癌症免疫治疗。成果发表于Cell Press旗下《Trends in Biotechnology》，舒文杰副教授为第一作者，王福教授为通讯作者，获国家自然科学基金等项目支持。